728
0
Жительница Мурманска была вынуждена обратиться в прокуратуру, чтобы Минздрав области выделило её сыну-инвалиду жизненно важное лекарство.
Мальчик страдает от неизлечимого заболевания — мукополисахаридоз II типа.
Врачи Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии подтвердили, что ребёнок нуждается в еженедельной пожизненной терапии ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза (Элапраза).
Прокуратура Ленинского округа Мурманска направила в суд исковое заявление о признании отказа регионального Министерства здравоохранения незаконным.
Районный суд встал на сторону матери инвалида и обязал Минздрав обеспечить ребенка лекарством за счёт областной казны.